Gidak & Gomendioak

Hemofilia eta von Willebrand gaixotasunak duen arazoa koagulazio faktore bat edo gehiagoren falta da, odoljarioa behinbehinekotasunez konpontzen duen botika (faktorra) zainean injekzio bidez sartzen da. Horregatik, afektatuak botikaren menpe daude bizitza guztirako eta edozein momentutan izan dezakete bere beharra.

Horregatik, urtero, teknika ikasteko jardunaldiak ospatzen ditugu, bertan Autotratamenduko gida aurkezten dugularik.

Odoljarioa gertatzen den momentuan botika aplikatzeak, ondorengo sendatze prozesua errazten du. Horrela afektatuak bere eguneroko bizitzarekin hobeto jarraitu ahalko du.

Arautegi legal bat dago: Osasun-idazkaritzaordeko ebazpena 82-04-28 (BOE 02/06/1982, nº131, Pág.. 14772), bertan autotramenduaren garrantzia azpimarratzen da “hemofilia/vW independentzia eta autonomia gehiagorekin onartzen da, normalizazioa errazten du eta ospitaleko kobertura eta konpromezua finkatzen du”.

La Hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre debido a la deficiencia de factor VIII (FVIII) en la Hemofilia A y de factor IX (FIX) en la Hemofilia B. La frecuencia de esta enfermedad es baja por lo que se la considera una enfermedad rara ya que se produce en 1 de cada 6.000 nacidos vivos en Hemofilia A y en 1 de cada 30.000 en Hemofilia B. 

La Hemofilia es un trastorno hemorrágico que se caracteriza por frecuentes episodios de sangrado, que afectan particularmente a articulaciones y músculos. 

La Hemofilia es una enfermedad hereditaria, ligada al cromosoma X, causada por una alteración en los genes F8 o F9 que producen, respectivamente, el factor VIII (FVIII) y el factor IX (FIX) de la coagulación.