El 17 de abril se celebra un año más el Día Mundial de la Hemofilia.
Seguimos trabajando por mantener y/o mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad y sus familiares.
UPV/EHUren eta Asheguiren arteko Lankidetza Hitzarmenari esker, hemofilia gaixotasuna duten emakumeei zuzendutako bideo bat aurkez dezakegu, Iris Aguirre Sánchezek bere Gradu Amaierako Lanaren zati gisa egindakoa.
Bertsio luzea eta laburra aurkezten ditu, biztanleria-maila desberdinen beharrei erantzuteko asmoz. Gainera, erreferentziazko mediku hematologoek GFA planteatu eta berrikusi dute Donostia Unibertsitate Ospitalean.
Animatzen bazara, begiratu giden atalean!
Zuriñe Garmendia, June Iglesias eta Miren Galdosek, Hemofilia/von Willebrand eta beste koagulopatiei buruzko tailerrean ikasitakoan oinarriturik jolas bat asmatu dute.
Animatu ta jolastu!!
Si vas a viajar ten en cuenta que no todos los hospitales están preparados para tratar la hemofilia/von Willebrand ni todos los países tienen los mismos protocolos. Comprueba que tienes la información suficiente para viajar seguro. Primero, consulta con tus hematólogas de referencia y además, consulta la "Guía viajero con hemofilia":
La psicóloga de Ashegui publica en HEXPERTS. HEMOFILIA DE TU A TU un artículo sobre psicología en hemofilia.
